JJF1070-2005《定量（liàng）包裝商品淨含（hán）量計量檢驗規則》理解與實施

第四講  定量包裝（zhuāng）商品淨含量的計量檢驗（yàn）(二)

江蘇省質量技術監督局　黃（huáng）耀文

　　在（zài）《規則》第五章第四（sì）節《檢（jiǎn）驗實施》中（zhōng）規定了計量檢驗的基本程序和基本要求（qiú）。計量檢驗是根據抽樣方案從整批定量包裝商品中抽取有限數量的樣品，檢驗淨含量標注和實際含量（liàng）的過程。要保證檢驗結（jié）果的準確可靠，計量檢驗必須按照（zhào）規定的檢驗程序和檢驗方法實施檢驗。    

　　(一)檢驗（yàn）基本程序

　　1.《規則》的要求
　　在《規（guī）則（zé）》的5.4.1條款“總則”中規定:
　　“定（dìng）量包裝商品淨含量的計量檢驗應執行下列步驟:
　　a)確定檢驗批(見5.4.2)；
　　b)檢索抽樣方案(見5.4.3)；
　　c)抽取樣本(見5.4.4)；
　　d)檢驗樣本(見5.4.5)。”

　　2.要求的理解與實施
　　商品淨（jìng）含量計量檢驗的實施（shī），應按（àn）《規則》規定的檢驗程序進行。檢驗程序包（bāo）括:確定檢驗批、檢索抽樣方案、抽（chōu）取樣本、檢（jiǎn）驗樣本（běn），其工作流程如圖2所（suǒ）示。
    

    圖2  計量檢（jiǎn）驗的基本程序

　　(二)檢驗批的確定

　　1.《規（guī）則》的（de）要求
　　在《規則》5.4.2條款“確定檢驗批”中（zhōng）規（guī）定:“作為檢驗批的商品應是生產者自檢合（hé）格的產品，或者是銷售領域的商品。確定檢驗批的批量分為以下兩種情況（kuàng）:
　　a)在（zài）生產或包裝現場抽樣，由生產企業在相同生產條件下生產的一定數量的(一般為1小時的（de）生產量)同種定（dìng）量包裝商品；
　　b)在生產者、進口商、批發商、零售商的倉庫以及零售現場抽樣，批規定為在抽樣地點現場存在的同種定量包裝商品的全（quán）體。”

　　2.要求的理解與實施
　　檢驗批的確定是定量包裝商品淨含量計量檢驗中的一個（gè）重要環節。因為檢驗批的批（pī）量（liàng）不僅是檢索抽樣檢驗方案的依據（jù），而且是對不合格定量包裝商品實施行（háng）政處罰的計算依據（jù）。作為檢驗批商（shāng）品應是生產者自檢合格的產品，或者是銷售領域的商品（pǐn），根據檢驗批的定義和商品生產、貯存地點的不同（tóng），批量的確定分為以下兩種情況:
　　(1)生產或包裝現場抽（chōu）樣的檢驗批
　　在生產或包裝現場抽樣，由於商品是剛剛包裝待下生產（chǎn）線或（huò）剛下生產線的，當在某一（yī）點或從某一件開始計算批量時，這個批量是不斷增加的量。為實施（shī）檢驗，必須將一個變化的批量按一定的生產時間或一定的生產數量(相對檢驗而言)，確定為一個不變的量，方可對這個確（què）定的批量實施檢驗。為此，一般規定1h包裝的單位商（shāng）品數為一個檢驗批。1h的時間規定可避免檢驗批量過大（dà），同時（shí）也可避免檢驗批量過小。過小的批量不容易反映生產企業的正常包裝水平（píng）。當（dāng）然，在1h內包裝的商品量應是在相同或不變的生（shēng）產條件下（xià）生產（chǎn）的商品，且應是通過生產線檢測係統不被拒收的商品。抽樣時還應（yīng）注意防止任何有意改變正常生產條件的行為。
　　(2)倉庫和零（líng）售現場抽樣的檢驗批
    在生產企業、進口商、批發商、零售商的（de）倉庫以及零售現（xiàn）場的抽樣。對於這類堆放的商品，檢驗批規定為在企業抽樣地點現場（chǎng）存在的同種商品的全體，即觀察到的同種商（shāng）品均為一個檢驗批。至於同批入庫但已經出（chū）售或轉移（yí）貯放地點的商品，不應再（zài）累加到已經確定的（de）檢驗批中。
　　如果倉庫現場堆放的單位商品數（shù）量過大，大於幾（jǐ）萬件或十幾萬件，這時為了保證檢驗的（de）準確性，應將所見的一個大批量適當分為幾個批量，每（měi）個批量一（yī）般為1萬件左右，然後對（duì）每個（gè）批量（liàng）分別進行計量檢驗。    

　　(三)檢索抽樣方案

　　1.《規則》的要求
　　在《規則》5.4.3條款“檢索抽樣方案（àn）”中規定:“根據批量按表4檢索抽樣方案，確定樣本量和評定樣本的指標。”

　　2.要求的理解與實施
　　在確定檢驗批後，應（yīng）根據批量按《規則》的表（biǎo）4(計量（liàng）檢驗抽樣方案)進行檢索（suǒ），確定應抽取樣本的數量及樣本的評定指標(具體方法可見第三講的內容)。    

　　(四)樣本的抽取

　　1.《規則》的要求
　　在《規則》5.4.4條款“抽（chōu）取樣本（běn）”中規定:“樣本的抽取（qǔ）一般應在定量包裝商品生產企業或銷售商倉庫進行。應用隨機抽樣的方法在檢驗批抽取樣本，選擇的抽樣方法應確保每一個單（dān）位商品被抽（chōu）為樣本的可能性相（xiàng）等。隨機（jī）抽樣的方法見附錄（lù）A。抽（chōu）樣後應填寫定量包裝商品（pǐn）計量檢驗抽（chōu）樣單。(抽樣單格式見附錄H)”

　　2.要求的（de）理解與實施（shī）
　　樣（yàng）本的抽取是抽樣檢驗的基（jī）礎（chǔ）。抽樣的核心就是（shì）隨機抽樣。隨機（jī）抽樣的最基本（běn）的要求是無傾向性地從批中抽取樣本。隨機抽樣的方法應確保檢驗批中的（de）每一個單位（wèi）商品都有相等的作為樣本的機會（huì）。有傾向性抽取樣本（běn）的表現為:習慣從同一部位取樣；從（cóng）容易取樣處取樣；專門從質量不好處取樣；從特殊加工應付檢驗的產品中取樣。隨機抽樣（yàng）的具體方法將在下一講中作具體介（jiè）紹。  

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　　(五)樣本的檢驗（yàn）

　　1.《規則》的要求
　　在《規則》5.4.5條款“樣本的檢驗”中（zhōng）規定:
　　“5.4.5.1標注（zhù）的檢查
　　根據4.2的要求對（duì）淨（jìng）含（hán）量標注進行檢查，檢查方（fāng）法（fǎ）見表1和表2。
　　5.4.5.2淨含量檢驗
　　根據檢驗批商品標注的（de）淨含（hán）量和商品（pǐn）特性，選擇附錄（lù）中給出的（de）適當方法，對抽取的樣本進行逐個檢驗；計算（suàn）不合格（gé）品總數和樣本平均實際含量等（děng）有關參數。
　　除皮方法見附錄B；以質量(重量（liàng）)標注淨含量商品的計量檢驗方法見附錄C；以體積標注淨含量商品（pǐn）的計量檢驗方法見附（fù）錄D；以長度標注淨含（hán）量商品的計量檢驗方法見附錄E；以麵積（jī）標注淨含量商品的計量檢驗方法見附錄F；以計數標（biāo）注淨含量商品的計量檢驗方法見附錄G。”

　　2.要求的理（lǐ）解（jiě）與實施
　　對抽取樣本的計量檢驗，包括淨含量標注的檢查和淨（jìng）含量量值的檢驗兩部（bù）分。這兩部分的檢查或檢驗，都是淨含量（liàng）計量檢（jiǎn）驗不可缺少的內容（róng）。在檢驗樣本前，應對樣本逐一進（jìn）行（háng）編號。

　　(1)淨含量標注的檢查（chá）
　　淨含量標注的檢查應根據（jù）《規則》有關規定和要求進行，檢（jiǎn）查時主要以目測為主，必要時應（yīng）借助（zhù）測量設（shè）備（bèi），如卡尺、鋼直尺等來完成（chéng）檢驗。檢查主要包括淨含量標注的三（sān）部分內容是否規範，是否清（qīng）晰齊全，標注位置是否（fǒu）適當，計量單位是否正確，字符高度是否符合規定等內容。具體（tǐ）的方法見表1和表2。檢查應（yīng）做好記錄。

　　(2)淨（jìng）含（hán）量量值的檢驗
　　淨含量（liàng）量值的檢（jiǎn）驗是淨含量（liàng）計量檢（jiǎn）驗的重點，其（qí）檢驗的結果是（shì）判定（dìng）商品淨含量是否合格的主要依據。因此，我們在檢驗時（shí）必須保證商品實際含量的（de）準確性和檢驗結果的測量不確定度在（zài）規定的範圍內，這是判斷淨含量計量檢驗結論正確與（yǔ）否的關鍵。淨含量計量檢驗應針對不同的定（dìng）量包裝商品采用不同的計量檢驗方法，這些方法（fǎ）將（jiāng）在下一講中作（zuò）具（jù）體的介紹（shào）。

　　五（wǔ）、原始記錄和數（shù）據（jù）處理

　　在《規則》第五章第五節“原始記錄和數據處理”中規定了在計量檢驗過程（chéng）中對原始（shǐ）記錄和（hé）數據處理的基本（běn）要求。完整的原始記錄和準確的數據處理是得出準確可靠的檢驗結（jié）果的重要環節，必須予以（yǐ）高度重視。

　　(一)原始記錄（lù）
　　1.規則的要求
　　在規則5.5.1條款“原始記錄”中規定（dìng）:“每份檢驗的（de）原始記錄應包（bāo）含足夠的信息，記錄中列出的項目應（yīng）準確填寫。觀測結果、數據和計算應在工作時予以記錄。記錄應包括檢（jiǎn）驗執行人員和結果核驗人員的（de）簽名，並按規定的期限保存(檢驗原始記錄格式見附錄I)。”

　　2.要求的理解與實施（shī）
　　(1)檢驗的原始（shǐ）記錄就是對檢驗過程中所得到的有效數據和信息進行的記載（zǎi），以備後續的數據處理和出具檢驗報告之用。為了保證數據處理（lǐ）和檢驗報告的準確完整，每（měi）份檢驗的原始記錄（lù）應（yīng）包（bāo）含足夠的信息。
　　(2)檢驗中應使用規範的原始記錄。使用的原始（shǐ）記錄（lù）格式應經過審核和批準後才（cái）能使用。本規則附錄（lù）I提供了三（sān）種淨含量計量（liàng）檢驗原始記錄，記錄中（zhōng）包（bāo）含了（le）足夠的信息，可供從事定量包裝（zhuāng）商品淨含量計量檢驗的機構在製定原（yuán）始記錄時參考（kǎo）。
　　(3)記錄中列出的項目（mù）應準確填寫。觀測結果、數據和（hé）計（jì）算應在工作（zuò）時予以記錄。記錄發生錯誤時，隻能劃改，不能塗改。對記錄的所有改動應有改動人員的簽名或蓋（gài）章。對電（diàn）子存儲的記錄也應采取同等的措施，以免原始（shǐ）數據的（de）丟失或更改。
　　(4)記錄（lù）應包（bāo）括負責（zé）抽樣人員（yuán）、檢驗執行人員（yuán）和結果核驗人員的簽名，並按規（guī）定的（de）期限保存。

　　(二)數據處理
　　1.規則（zé）的要求
　　在規則5.5.2條款“數據處理”中規定:“應按第4章（zhāng）規定的要求計算單件實際含量和樣本平均實際（jì）含量等有關數據。”

　　2.要求的理解與實施
　　(1)數據處理就是依據（jù）檢驗所得到的數據和規定的計算方法，計算與（yǔ）判定檢驗結果有關的（de）數據，以便檢驗人員對照計量（liàng）檢驗規（guī）則對檢驗批作出評價。因此，在進行數據處理時，要求必須準確無（wú）誤。負責檢驗的核（hé）驗人員應認真核（hé）驗已處理的數據，保證所處理的數據真實有（yǒu）效。
　　(2)《規則》對數據處理（lǐ）的基本要求，應按照檢驗方法和單（dān）件實際含量（liàng）及樣本平均實際含量等有關規定的方法進行。具（jù）體檢驗時，可按《規則》規定的方法和有關數據處理的規定執行（háng）。在計算定量包裝商品允許短缺量、平均實（shí）際含量和樣本（běn）平（píng）均實際（jì）含量修正值等數據時，要特別注意數（shù）據的修約規則。    

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　　六、計量檢驗結果的評定與報告

　　規則第六章規（guī）定了計（jì）量檢驗結果的評定準則和對（duì）檢驗（yàn）報告的要求。應根據計量檢驗（yàn）和數據處理的結果對照規則的評（píng）定準（zhǔn）則，對檢驗批的淨含量標注和淨含量分別（bié）作出合（hé）格與否的結論，並出具計量檢驗報告。
　　(一)計量檢驗結果的評定（dìng）
　　在規則“6.1評定準則”條款中，對標注（zhù）和淨含量的（de）評定準則分別作出了明確的規定。

　　1.標注的評定準則
　　(1)規則的要求
　　在規則“6.1.1標注評（píng）定準則”條款中明確規定:
　　“定（dìng）量包裝商（shāng）品淨含量（liàng）標注出現下列情況之一的，評定為標注不（bú）合（hé）格。
　　a)沒有（yǒu）在商品包裝的顯著位置用正確、清晰的（de）方法標注商品淨含量的。
　　b)沒（méi）有按規（guī）定要求正（zhèng）確使用法定計量單位的（de）。
　　c)標注（zhù）淨含量字符的高度小於規定要求的。
　　d)同一預（yù）包裝商（shāng）品（pǐn）內含有多件同種定量包裝商品的，如果沒（méi）有標注單件定（dìng）量包裝（zhuāng）商品（pǐn）的淨含量和總（zǒng）件數，並且沒有標注定量包裝（zhuāng）商品的總淨含量。
　　e)同一預包裝商品（pǐn）內，含有多件不同種定量包裝商品的，如（rú）果沒有標注各不同種定（dìng）量包裝商品的單件淨（jìng）含量和件數，並且沒有標注各種不同種定量包裝商品的總淨含量。”

　　(2)要求的理解（jiě）與實施（shī）
　　①根據上述評定準則，對於單件定量包裝商品必須同時（shí）滿足（zú）a)、b)和c)三項要求，如果其中有一個要求不滿足，則評定該定量包裝商品的淨含（hán）量標（biāo）注為不合格；對於同一預包裝商品內含（hán）有多件同種定量包裝商（shāng）品，必須同時滿足a)、b)、c)和d)四項要求，如果其中有一項要求（qiú）不滿足，則評（píng）定該（gāi）定量包（bāo）裝商品的淨含量標注為不合格；對於同一預包裝（zhuāng）商品（pǐn）內含有多件不（bú）同種定量（liàng）包裝商品，必（bì）須同時滿足a)、b)、c)和（hé）e)四項要求，如果其中有一項要求不滿足，則評定該定量包裝商品的淨含量標注為不合格。
　　②上述評定（dìng）準則a)中的“顯（xiǎn）著位置（zhì）”和“正確、清晰的方法”是一個定性的概念，在實際檢驗中，可能會遇到各種（zhǒng）各樣的情況，應從保（bǎo）護消（xiāo）費者的利益出發，以方便消費者的識別（bié）和選擇為（wéi）原則，作出實事求（qiú）是的評定。

　　2.淨含（hán）量的（de）評定準則
　　(1)規則的要求
　　在規則“6.1.2淨（jìng）含量評定準則”條款中，對淨含量評定的依據和（hé）準則作出了（le）明確的規定:
　　“6.1.2.1評（píng）定依據
　　如果定量包裝商品的強製性國（guó）家標準或強製性行業標準中對定量包裝商品淨含量的（de）允許短缺量有規定的，按其規定作出評定；如沒有規定，則（zé）按以下評（píng）定準則執行。
　　6.1.2.2評定準則
　　檢驗批出現（xiàn）下列情況之一的，評定為不合格批次:
　　a)樣本平均（jun1）實際含量小於標注淨含量減去（qù）樣本平均實際含量修正值λs；
　　b)單（dān）件定量包裝商品實際含量的短缺量大於1倍（bèi），小於或者等於2倍允許短缺量的件數超過（guò）表4第四欄規定的數量；
　　c)有一件或一件以上的定量包裝商（shāng）品實際含量（liàng）的短（duǎn）缺量大於規定的允許短缺量的2倍（bèi）。”

　　(2)要求的理解（jiě）與實施
　　①條款“6.1.2.1評定依據”對強製性標準與（yǔ）《規則》之間的（de）關係作出（chū）了明確的規定，即強製性（xìng）標準優先的原則。首先，如果（guǒ）強製性國家標準、強製性行業標（biāo）準對某種定量包裝商品的允許短缺量已有規定的，從其規定；其次，如果強製性標準對某種定量包裝商品（pǐn）沒有規定，按照本規則執行。
　　②在《中華人民共和國標準化（huà）法》中規定強製性標準有（yǒu）三類:一是國家強製性（xìng）標準；二是行業強製性標準；三是地方強製性標（biāo）準。但是，在本規則僅適用國家（jiā）強製性標準和行業強製性標準，地（dì）方（fāng）強製性標準沒有包括（kuò）在內。其（qí）原（yuán）因是，在《中華人民共和國標準化法》第七條第二款規定:“省（shěng）、自治區、直（zhí）轄市標準化行政主管部門製定的工業產品的安全、衛生要求的地方標準，在本行政區域內是強製性標準。”由此可見，地（dì）方強製（zhì）性標準隻涉及工業產品的安全和衛（wèi）生要求，並不涉（shè）及商品淨含（hán）量的要求。為此，本規則沒有將地方強製性標準作為定量包裝商品淨（jìng）含量評定準則。
　　③根據上述評定（dìng）準（zhǔn）則，判斷檢驗批的淨含量合格與否（fǒu）的條件有三項，其中一項是關於檢驗批的平均實際含量的，另外兩項是關於單件定量包裝商（shāng）品的（de）實際含量的。如果檢驗批的實際含量出現上述三種情況之一，則評（píng）定該檢驗批的淨含量為不合格。

　　(二)檢驗報告
　　1.規則的（de）要求
　　在規則“6.2檢驗報告”條（tiáo）款中明確規定（dìng）:
　　“應準確、客觀（guān）和規範地報（bào）告檢驗結果，出具檢驗報告。檢驗報告應包括足夠的信息（xī），報告中的結論應按6.1評定準則的規定出具，說明應有文件依據。檢驗報告中的總體結論應根據檢驗結果，按下列情（qíng）況給（gěi）出:
　　a)如檢驗批的標注和淨含量均（jun1）合格的，總體結（jié）論為:該檢驗批的淨含量標注和淨含（hán）量均合格。
　　b)如檢驗批的標注合格、淨含量不合格，總體（tǐ）結論為:該檢驗批的（de）淨含量標注合格，淨含（hán）量不合格。
　　c)如檢驗批的標注不合格（gé）、淨含（hán）量合格，總體（tǐ）結論為:該（gāi）檢驗批的淨含（hán）量合格（gé），淨含量標注不合格。
　　d)如檢驗（yàn）批的標（biāo）注和淨含量均不合（hé）格，總體結論為:該檢（jiǎn）驗批的淨含量標（biāo）注和淨含（hán）量均不（bú）合格。
　　檢驗（yàn）報告應由檢驗執行人員、報告審核人員和報告批（pī）準人員簽名，並保留檢驗報告的副本。檢驗報告統一使用紙張(檢驗報告（gào）的格（gé）式見附錄（lù）J)。”

　　2.要求的理解（jiě）與（yǔ）實施
　　(1)檢驗報告是法定（dìng）計量檢定機構向質量技術監督部門或委托檢驗的顧客提供的具（jù）有法律效力的（de）最終產品，是計量檢定機構定量包裝商品計量檢驗工作質量的（de）具體體現。計量檢驗（yàn）報告是計量行政執法的依據（jù），檢驗報告的準確性和可靠（kào）性直接關係到質量技術監督部門行政執（zhí）法的嚴肅性和權威（wēi）性，關係到定量（liàng）包裝商品的生產者、銷售者和（hé）消費者的切身利益，也關係到計量檢定機構自身的形象和（hé）信譽。
　　(2)對報告的基本要求有（yǒu）兩條:一（yī）是機構對每份計量檢驗報告都應按照（zhào）計量檢驗規則的要求進行準確、清晰和客觀（guān）的報告；二是計（jì）量檢驗報告的格式應符合計量檢驗規則規定的要求，計量檢驗報告的信息應該全麵，報告所提供（gòng）的全部信息應有可靠（kào）的原始記錄予以證（zhèng）明，並且應保存（cún）報告的（de）備份。為確保滿足上述基本要求，計量檢（jiǎn）定機構必須從檢驗（yàn）報告的準確（què）性（xìng）、格式、內容、保存和修改等方麵加強對檢驗報告的管（guǎn）理。
　　(3)計量檢驗報告應包括抽樣情況（kuàng）、檢驗條件、檢驗依據、檢驗結果、總體結論、報（bào）告說明等六個方麵，每個方麵的信息應該完整、準確。

　　——有關抽樣的情況，應提供商（shāng）品名稱、標注淨含量、標注生產企業、批號或生產日期、抽樣地點（diǎn）、抽樣方法（fǎ）、批量、樣本量（liàng）、抽樣人（rén）/送樣人、抽（chōu）樣時間等信（xìn）息。

　　——有關（guān）檢驗條件的信息包括兩個方麵，一是有關檢驗用主要測量設備（bèi）的信息（xī）；二是有關檢驗時的環境條件的信息。有關檢驗用主要測（cè）量設（shè）備（bèi）的信息應包括測量設備（bèi）名稱、規（guī）格（gé）型號、準確度等級/最大允許誤差/不確定度、量程、最小分度值、設備編號和檢定有效期等。這裏所說的主要設備是指對計量檢驗的（de）結果有影響（xiǎng）的所有設備。有關檢驗時（shí）環境條件的信息包括環（huán）境條件的項目(如環境溫（wēn）度（dù）、濕度等)、規範對環境條件的要求（qiú）、計（jì）量檢驗時實際的（de）環境條件和（hé）必要的備注或者（zhě）說明。

　　——有關檢（jiǎn）驗依據的信息應包括依據文件及編號、檢驗方法、允許（xǔ）短缺量（liàng）、平均實（shí）際含量修正因子等。如（rú）果國家或者行業的強製性標準對被檢驗的定量包（bāo）裝商品（pǐn）有相應（yīng）的淨（jìng）含量要求，依據的文件就是相應的國家或者行業的強製（zhì）性標準；如果沒有上述標準，依據的文件就是JJF1070-2005《定量包裝商品淨含量計量檢驗規則》。檢（jiǎn）驗方法按照國家或行業的強製性標準的規（guī）定，或者（zhě）按照JJF1070-2005《定量包裝商品淨含量計量檢驗規則》的規定進行確定。允許短缺量、平均實際含量修正因子等則在標準或者規則規定的抽樣方案中檢索確定。

　　——檢驗結果包括兩個方麵的內容，一是（shì）淨含量標注的檢查結果；二是淨含量的檢驗結果。
　　有關淨含量標注的檢（jiǎn）查結果應包括檢查項目、檢查結（jié）果、檢查結論和必要的說明等信息。檢查的項（xiàng）目中包括標注正確、清晰，計量單位、字符高度等內容，如果是多件包裝商品，還應提供（gòng）多（duō）件包裝標注的檢查信息。有關淨含（hán）量（liàng）檢驗結果（guǒ）應包括有關平均實際含量、標準偏差(s)、修正（zhèng）值(λs)、修正後的平均實（shí）際（jì）含量、大於1倍且小於或者等於2倍允許短缺（quē）量（liàng）的件數和大於2倍允許短缺量的件數等項目檢（jiǎn）驗結果的信息，以及這些項目（mù）的檢驗結論。需要注意的是，報告中所提供的信息必須以結論檢驗的原始記錄為依據，並確保報告數（shù）據與原始記錄數據的一致性。

　　——總體結論應根據檢驗結果，按規則規定的表述方法給出明（míng）確的結論。

　　——當計量檢定機構在報告中需要提供說明時，機構必須表明其說明是根據有關的文件作出的。說明可以（yǐ）包括(但不限於)以下內容:關於（yú）結果符合(或不符合)要求的說明意見；如何（hé）使（shǐ）用結（jié）果的建議以及用於改進的指南等。

　　(4)報告必須由負責主檢的人員編製，經審核人（rén）員審核，由計量檢定機構（gòu）負責人批準（zhǔn），並且主檢人員、審核人員和批準人員在報告上簽字後生效。如果要修改已經發（fā）出的報（bào）告，必須（xū）出具（jù）一份完整的（de）新報告，應對新（xīn）的報告重新編號，並聲（shēng）明（míng）該報告代替“計量檢驗報告××××號”，原報告（gào）作廢。