生（shēng）物計量是近年來發展起來的一個嶄新的科學領域。發展生物計（jì）量，是（shì）為（wéi）了支持生物測量的可比性（xìng）、有效性和溯（sù）源性，最終使測量可溯源到國際單位製（zhì）。如何結合計量科學的應用進行生（shēng）物的準確（què）測量（liàng），是擺在計量研究者麵前緊迫而艱巨的工（gōng）作，也（yě）將是一個（gè）非常大的挑戰。

　　1999年10月，第21屆國際計量大會決定把生物（wù）計量學提上日程。隨後，物質的量谘詢委員會（CCQM）成立（lì）了生物分析工作組（BAWG），並（bìng）於2000年末召開了第一次會議，到2003年已召開了4次會議。該工作組的主要目的是建立生物（wù）技術（shù）可溯源（yuán）測量係統，優先考慮的是核酸測量、蛋（dàn）白質測量（liàng）及其方法、分析過程的標準化，以及標準物（wù）質的研製，以便鞏固核酸和蛋白質測量的應用領域。

　　近幾年來，發達國家也加強了生物計量的投入。美國國家（jiā）標準與技術研究院(NIST)和英國（guó）的LGC實驗室對核酸和蛋白質測量領域的研究處於領先地位，在生物測量的質量保證和計（jì）量方麵也有了一（yī）定成果（guǒ）。目前，CCQM在美國、英國（guó）、澳大利亞等實驗室的支（zhī）持下已經提出了5個生物計量的比對工（gōng）作，第一個比對研（yán）究是於2003年開始的。在2002年和2003年期間，國家標準（zhǔn）物質研究中心代表（biǎo）中（zhōng）國國家計（jì）量實驗室參加了兩（liǎng）屆生物分析工作組會議，並參加了由CCQM組織的（de）第一個生（shēng）物計量比對工作，即PCR定量研究性比對。

　　生物係統(大分子、細胞器官、細胞、組織)的測量是複雜的，就目前生（shēng）物技術的發展而言，重（chóng）點有以下（xià）幾（jǐ）個方麵：

　　基因生物測（cè）量（liàng）

　　臨床基因（yīn）測定、基因表達(質粒)、種（zhǒng）植生物學的轉基因（yīn）成分、轉基因（yīn）病原體標準(參（cān）考)物質、生物質（zhì）粒形成過程的質量控製參（cān）考標準和方法、病毒檢測的分析和標（biāo）準物（wù）質、定量PCR測定等。

　　蛋白（bái）質測量臨床診斷、藥物測定、生物藥治療、蛋白質（zhì）分（fèn）析等。

　　細胞（bāo）測量（liàng）細胞測量質量控製、標（biāo）準和方法、細胞治療學中的測量、細胞（bāo）計測量（liàng）熒光（guāng）標準、基於活體內的測試（shì）(化學毒（dú）素、生物產（chǎn）品（pǐn）如幹擾（rǎo）素)等。

　　生物分子測量建立生（shēng）物分（fèn）子計量（liàng）的有效方法、生物分子的生產質量分析方法、生物分（fèn）子（zǐ）測量的質量控（kòng）製（zhì）/質量（liàng）分（fèn）析(QC/QA)。

　　DNA測量主要表現（xiàn）為（wéi）基本（běn）序列分析和核（hé）酸定（dìng）量，包括序列差異和長度差異、實時定量PCR、電（diàn）脈分離、凝膠、毛細管電泳等技術（shù）。

　　一般來說，生物測量的挑戰主要反映在：單（dān）位、提取、測量特殊性、方法（fǎ）可變性、換算性，其中測量特殊（shū）性、方法可變性、換算性對如何定義溯源具有重大影響。

　　我國的（de）生（shēng）物（wù）計量將結合國家生（shēng）物技術發展的目標和針對生（shēng）物測量中存在的問題，設（shè）計和發展生物計量的結構框架，以支持其測量溯源性（xìng）和可比（bǐ）性的合理途徑。