距REACH法規(《歐盟化學品（pǐn）注（zhù）冊、評估（gū）、許可和（hé）限製法規》)首個注冊截止日期??2010年11月30日僅剩不到半個月時間，如（rú）何抓住有效時間完成注冊（cè）?在何種情（qíng）況下企（qǐ）業可以後延注冊?近日，中國REACH解決中心所屬瑞（ruì）旭技（jì）術公司專家就（jiù）這些熱點問題進（jìn）行了解答。

　　哪些物質需要在11月30前完成注（zhù）冊?這是企業最為關心的問題。REACH法規（guī）第23條（tiáo）規定，投放歐盟市場超過（guò）1000噸/年的常規物質、超（chāo）過100噸（dūn）/年的水生生物毒性物（wù）質、超過1噸/年的致癌(包括致畸（jī）、致生殖毒性等)類物質，要在11月（yuè）30日前完成注冊。值得注意的是，有些物質在預注冊時並（bìng）沒有相關危害分類，但隨著數據收集的逐漸（jiàn）深入，領頭注冊人將其定（dìng）義（yì）為水生生物毒性和（hé）致癌類（lèi）物質，其相應的注冊（cè）緩衝期限（xiàn）也必須提前。

　　如果延誤了注冊日期，是（shì）否可以“補注（zhù）”?瑞（ruì）旭技術專家介（jiè）紹（shào），歐洲化（huà）學品管理署(ECHA)理事聯絡小組於（yú）今年9月底（dǐ）聲明，在5種特殊（shū）情況下，可為企業提供注冊截止日期後延的特別幫助。這5種情況包括：無法（fǎ）按時提（tí）供法規附件VII和附件VIII要求的數據或無法（fǎ）獲得供應商提供的混合物中的物質成分和分析（xī）數據;因企業法人身份變遷而無法轉移預注冊（cè）號（hào）或（huò）提交後預注冊;領頭注冊人未能提交完整的REACH符合性卷宗;歐盟境內的供應商不注冊該物質，下遊用戶被迫承擔進口商的（de）義務;由於注（zhù）冊人要適應新的或更新過的指南，因（yīn）此無法（fǎ）按時提（tí）供法規附件VII和附件VIII要求的數據。

　　需（xū）要說明的是，若注冊人在2010年11月30日前（qián）完成了注冊卷宗的提交，但（dàn）不（bú）能在截止（zhǐ）日（rì）期前獲得正（zhèng）式注冊號，其對歐貿（mào）易仍然可以照常（cháng）進行。

　　對（duì）於一些企業關注的費（fèi）用問題，瑞旭技術專家介紹，影響注冊費用的主要因素有物質的年生產或年出口噸位、物質危（wēi）害特性及用途（tú）、物質現有數據情況、企業規模等。企業在委托唯一代表代理完成注（zhù）冊的（de）過程中，其支付的費用（yòng）包括唯一代表的代理費、歐洲化學品管理署（shǔ）收取的行政費和其他組織收取的數據費用。一般來（lái）說，注冊（cè）費用不得（dé）減免，但在以下3種情（qíng）況下，可以減免（miǎn）部分（fèn）費用：物質為嚴格可控的（de）中間體;噸位為1~10噸/年，且注冊卷宗（zōng）中提交了REACH法規附件VII包含的所有數據;企業符合歐盟中小型企業標準。

　　一些中間體物質企業提出了單獨提交注冊問題，對（duì）此，瑞旭技術專家指出，單獨提交注冊固然經濟便捷，但亦存在（zài）一些隱（yǐn）患，如卷宗可能會被歐洲化（huà）學品管理署優先審核，噸位升級或新增（zēng）用途受限等等。企業應對自身（shēn）產品是否符合嚴格可控（kòng）中間體作出準（zhǔn）確判斷，同時準備好相關文件（jiàn）待（dài）查，並（bìng）根據（jù）市（shì）場預期來製定相關注冊提交策略。

　　由於近年來歐盟出台的法規較多，許多企業（yè）並不了解（jiě）應對這些法規的用途。瑞旭技術專家介紹，REACH注冊號主要有兩個用途：一是可作為企業出口歐盟的直接證明依據，包含配合注冊號的安全（quán）數據（jù）表等文件，可用於歐盟執法當局監管的任何場合（hé）。二是REACH注冊號可沿著供應（yīng）鏈向下傳遞，避免同一供應鏈（liàn）上角色重複（fù）注冊。此外，為保證注冊號長（zhǎng）期有效，瑞旭技術專家還提（tí）醒企業，在獲得注（zhù）冊號之後應建立一份（fèn）完整的進口商清單，並由委托的唯一代表給每個進（jìn）口商開具噸（dūn）位涵蓋證明，這樣還能隨時規避注冊號被其他（tā）企業（yè）盜用（yòng）的風（fēng）險。

　　據悉，作為歐盟REACH唯一代表，瑞旭技術公司已為國（guó）內企業完成了近50個物質的正式（shì）注冊，還有近百個物質正在提交中。