開學伊始（shǐ），為嚴把眼鏡製配產（chǎn）品（pǐn）質量關，保障未成年人的視力健康和安全，湖（hú）裏區（qū）市場監管局日前組織開展針對（duì）眼鏡製配單位的專項監督檢查。
2月27日（rì），執法人員來到SM城市廣場，對（duì）商場中（zhōng）的6家眼鏡店逐一開展現場檢查。在市市場監管局計量處、市計量院專業技術人員的指導下，執法人（rén）員檢查了眼鏡店是否按要求配備焦（jiāo）度計（jì）、驗光儀、驗光鏡片組等計量器具；如隱形眼鏡驗配業務是否按要求配備了裂（liè）隙燈顯微鏡、角膜曲率（lǜ）計等儀器；使用（yòng）屬於（yú）強製檢定的計量器具是否按規定登記造冊並經周期檢定合（hé）格；是否存在使用未經（jīng）檢定、超過檢定周期或經計量檢定（dìng）不合格（gé）計量器具的情況。
對於從事隱形眼鏡及護理產品經營的眼鏡店（diàn），執法人員還重點檢查了店家是否存（cún）在無證經營隱形（xíng）眼鏡及其護理產品等醫療器械；是（shì）否（fǒu）超範圍經營；是否銷售假（jiǎ）劣、過期（qī）隱形眼鏡及其護理產品等情況。
檢查發現，一家專門銷售隱形眼鏡（jìng）的商戶配（pèi）鏡使用的客觀式驗光儀超期未檢定，其強製檢定有效期於2023年7月3日（rì）就已到期。執法人員（yuán）當場開具責令改正通知書，責令商家立即停止使用（yòng）該儀器，並督促其（qí）盡快送檢。同時現場檢查（chá）還顯示，該（gāi）商戶對其經營的隱形眼鏡等醫療器械未按要（yào）求執行購進驗（yàn）收記錄，執法人員現場責令其整改，並給予警告的行政處罰（fá）。
提醒
消費者應選擇正規眼鏡店配鏡
市場監管（guǎn）部門提（tí）醒，消費者應選擇正規醫院的配（pèi）鏡中心或資質齊（qí）全的眼鏡店驗光配鏡，並（bìng）根據醫生（shēng）或視光師的建（jiàn）議選擇適合自己的眼鏡。配購眼鏡後，要向配鏡單位索要（yào）產品質量檢驗合格（gé）證明、發票、售後承諾等憑證。
選購隱形眼（yǎn）鏡時，應查（chá）看經（jīng）營單位是否取得《醫療器械經營許可證》、所購產品是否取得《醫療器（qì）械注冊證（zhèng）》，產品標（biāo）簽、說明書是否有醫療器械注冊證編號、生產企業名稱、生產日期等信息，進口產品除取得醫療器械注冊證外（wài），還應當有中文說明書和（hé）標簽。網購隱形眼鏡時，應當在醫（yī）療器械網絡銷售企業的（de）自建網站或具有合法資質（zhì）的醫療器械（xiè）網絡交易服務第三方平（píng）台購買。應當查看（kàn）商（shāng）家主頁麵顯著位置是否展示醫療器械（xiè）經營許（xǔ）可證（zhèng），產品頁（yè）麵是否展示該產品的醫（yī）療器械注冊證。
消費者如發現經營者未取（qǔ）得《醫療器械經（jīng）營許可證》銷售隱形（xíng）眼鏡及其護理產品；銷售的上述（shù）產品未取得《醫療器（qì）械注冊（cè）證》；銷售假冒偽劣裝飾性彩色隱形眼鏡，均可撥打12315投訴舉報。
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